什么是反应机理？
反应机理是化学中用来描述某一化学变化所经由的全部基元反应，就是把一个复杂反应分解成若干个基元反应，然后按照一定规律组合起来，从而达到阐述复杂反应的内在联系，以及总反应与基元反应内在联系之目的。机理详细描述了每一步转化的过程，包括过渡态的形成，键的断裂和生成，以及各步的相对速率大小等。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、反应的立体化学、产物以及各物质的用量。
有机化学八大反应机理？
有机反应八大反应有哪些呢？四种基本反应：取代反应，加成反应，消去反应，酯化反应。还有氧化反应，还原反应，水解反应，聚合反应。
取代反应的反应机理就是原子或者原子团被其它原子或者原子团所代替，特点是单键断裂。
加成反应反应机理特点是双键或者三键等不饱和键断裂。
消去反应反应机理原本没有双键或三键等不饱和键，通过反应生成不饱和键。
酯化反应的机理醇与酸生成酯和水。也属于取代反应。
氧化反应的机理是加氧或去氢。
还原反应的机理是加氢或去氧。水解反应机理是有机物和水发生化学反应。
聚合反应的机理是双键或三键等不饱和键断裂，形成高分子化合物。
酶促反应的机理
酶与底物结合时，由于酶的变形（诱导契合）或底物变形使二者相互适合，并依靠离子键、氢键、范德华力的作用和水的影响，结合成中间产物，在酶分子的非极性区域内，由于酶与底物的临近、定向，使二者可以通过亲核或亲电催化、一般酸或碱催化或金属离子催化方式进行多元催化，从而大大降低反应所需的活化能，使酶促反应迅速进行。
酶能催化化学反应的机理是什么
在任何化学反应中，反应物分子必须超过一定的能量，成为活化的状态，才能发生变化，形成产物。这种提高低能分子达到活化状态的能量，称为活化能。催化剂的作用，主要是降低反应所需的活化能，以致相同的能量能使更多的分子活化，从而加速反应的进行。酶能显著地降低活化能，故能表现为高度的催化效率。
碳化钙与水反应反应机理
碳化钙与水的反应方程式是碳化钙与两个水分子反应生成乙炔和氢氧化钙，该反应是复分解反应。由于电石里含碳化钙，碳化钙中的钙离子会与水反应，置换X中的氢。因电石中常含有砷化钙、磷化钙等杂质，与水作用时同时放出砷化氢、磷化氢等有毒气体，因此使用由电石产生的乙炔有毒，须通过浓X和重铬酸钾洗液除去。
双键上有氮和氧的反应机理
1、氨基化反应：当烯丙基化合物与亚硝二乙酸酯反应时，会发生一个理想的氨基化反应，首先羰基化合物会被亚硝酸乙酯的甲氧基攻击，形成一个酯化的中间体。然后中间体经过还原，形成一个受保护的亚胺中间体。这个亚胺中间体可以经由额外的胺化反应来形成氨基化产物。
2、Michael加成反应：当烯丙基羰基化合物与亚硝酸或亚硝基化合物反应时，会发生一个亲核加成的反应来形成N-亚硝基酰亚胺化合物。首先，亚硝酸会被烯丙基羰基化合物上的圆周率电子攻击，形成一个半缩酮样过渡态。这个过渡态经过差向亲核的加成，产生最终的N-亚硝基酰亚胺化合物。
取代反应的机理是什么
取代反应机理：指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。
若取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。部分取代反应中又同时发生分子重排。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂；反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个X基或者两步反应同时发生；反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
酰基化反应的机理是怎样的
酰基化反应的机理是：伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。
特殊情况：叔胺不能进行酰基化反应；在无水氯化铝的催化下，芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用，环上的氢原子被酰基取代，也是酰基化反应。
影响反应的主要因素：
1、被酰化物结构：呋喃大于苯大于吡啶；
2、酰化剂：酰卤大于酸酐大于羧酸；
3、催化剂：活性路易斯酸大于质子酸。
柠檬酸与铁锈反应机理
柠檬酸在水中的溶解度大 ，其水溶液是一种强有机酸 ，可以同铁锈（FeO和 Fe2O3）发生化学反应 ，除去铁锈柠檬酸与铁锈（FeO和 Fe2O3）的化学反应，柠檬酸水溶解的电离，发生化学反应 ，在金属表面形成一种保护膜。
高等有机化学反应，机理与结构怎么样，好不好
- 高等有机化学反应，机理与结构怎么样，好不好
- 强烈推荐A，E和G，这三本我都通读过，尤其是A和(E的下册)，非常好，E的下册把机理讲的很详尽，很实用。A在看的时候需要仔细，不放过细节，这样会学到很多东西。另外，补充说明一下，你上面列出的所有书目都是基础有机化学，没有高等有机化学。如果要推荐高等有机化学的话，我强烈推荐史密斯马奇的那本，很好很经典，对有机程度的要求也很高，如果你需要考博的话可以看一看。
简述环己醇制备环己烯的反应机理???
- 这题流程搞复杂了把环己醇在加热以及浓X做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可以得到环己烯
反应过程理论简介和反应机理是一个意思么
- Millow（米伦）反应：原理：米伦试剂能与单酚、双酚和吲哚生物产生颜色，这些反应最初产生的有色物质可能是酚的亚硝基衍生物，经互变异构后成为颜色更深的邻醌肟，最终形成红色稳定产物。试剂：米伦试剂——60mL浓硝酸（比重1.42尝虎佰臼脂铰拌歇饱忙）中溶解40g汞（水浴加温可助溶），溶解后加入2倍体积的蒸馏水稀释。静置澄清后，取上清液备用。该试剂制备须在通风橱中进行，防止吸入烟雾。由于有时反应猛烈需使用较大烧杯，少许少许的加入硝酸。方法：取样品1mL于试管中，加入米伦试剂0.5mL混合，加热，观察其颜色变化。鉴别：若有酚类蛋白质，则加入米伦试剂后产生白色蛋白质沉淀，加热后变成红色（该反应不能用来测定尿中的蛋白质，试剂中的汞离子能被尿、无机盐所沉淀，使试剂失效）。
