选择培养基与鉴别培养基的区别？
选择性培养基是一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基，具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能，广泛用于菌种筛选等领域；而鉴别培养基是一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用X辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基，例如，伊红美蓝乳糖培养基（EMB）。因而从公用上分选择培养基和鉴别培养基是有严格区别的。
微生物常用基本培养基有哪些？
按照微生物培养基的物理状态分：
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
按照微生物的种类分类：
培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
(1)常用的细菌培养基有营养肉汤和营养琼脂培养基。
(2)常用的放线菌培养基为高氏1号培养基。
(3)常用的酵母菌培养基有马铃薯蔗糖培养基和麦芽汁培养基。
(4)常用的霉菌培养基有马铃薯蔗糖培养基、豆芽汁蔗糖(或葡萄糖，葡萄糖比较昂贵)琼脂培养基和察氏培养基等。
按照微生物培养基用途分类：
培养基按其特殊用途可分为基础培养基、加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基。
(1)基础培养基。是含有一般微生物生长繁殖所需基本营养物质的培养基。牛肉膏蛋白胨培养基是最常用的基础培养基。
(2)加富培养基。是在基础培养基中加入血、血清、动植物组织提取液制成的培养基。用于培养要求比较苛刻的某些微生物。
(3)选择性培养基。是在普通微生物培养基中加入特殊营养物质或化学物质，以抑制不需要的微生物的生长，有利于所需微生物的生长。用于将某种或某类微生物从混杂的微生物X体中分离出来。
鉴别培养基和选择培养基区别
选择培养基是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。鉴别培养基是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物。
鉴别培养基用于鉴别不同类型微生物的培养基。在培养基中加入某种特殊的化学物质，某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物，而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应，产生明显的特征性变化，根据这种特征性变化，可将该种微生物与其他微生物区分开来。
选择培养基的类型有哪些
弱选择性培养基、强选择性培养基以及选择性增菌培养基。其中，弱选择性培养基包括EMB、中国蓝、MAC、SMAC等，选择性增菌培养基包括碱性蛋白胨水、高盐肉汤等。基础培养基是指肉汤，是含牛肉浸液和蛋白胨，广泛用于细菌的增菌、检验，也是制备其他培养基的基础成分。
选择培养基接种土壤浸出液的方法
在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物X体中分离出来，获得纯种细菌，对于接种环实验室常用的灭菌方法就是灼烧灭菌。
兼性厌氧性生物，有氧呼吸产生二氧化碳和水，无氧呼吸会产生酒精，常常用酵母菌发酵生产酒，在这个过程中，影响酵母菌酒精发酵的主要因素有温度、pH、氧气浓度，由于酒精易挥发，常用蒸馏的方法从发酵液中提取纯酒精。
分离纤维素分解菌，就应该从相应的环境中去寻找，所以选择富含纤维素的环境中采集土样，并且培养的时候培养基应以纤维素为唯一碳源。从土壤中取样后，在以纤维素为唯一碳源的培养基中培养，将分离纤维素分解菌从杂的微生物X体中选择出来，A过程为选择培养；然后经过梯度稀释，将样品涂布到培养基中，通过观察透明圈的产生来判断目的菌落的选择情况．
高中生物选择性培养基有哪些
高中生物需要知道的选择培养基主要有以下四种：
以尿素作为唯一氮源的培养基用于分离分解尿素的细菌；不添加氮源的培养基用于分离固氮微生物；培养基中加入青霉素分离得到酵母菌和霉菌；培养基中加入高浓度的食盐用于分离得到金黄色葡萄球菌。
一道生物选择题， 说的是河南蜱虫所寄生的病毒， 该病毒可用基本培养基培养 这个选项是错的
- 一道生物选择题， 说的是河南蜱虫所寄生的病毒， 该病毒可用基本培养基培养 这个选项是错的， 求解，为什么， 还有，基本培养基是什么？
- 病毒不能用培养基来培养
怎么利用选择培养基鉴别是质粒质粒
- 1. 将质粒转入DH5α的感受态态细菌中，涂布于含有氨苄抗性的固体培养板上，过夜培养。2. 挑选单克隆，转接3-5ml含氨苄抗性的液体培养基，37度振荡培养10-12h。3. 提取质粒（步骤省略），并将质粒进行进行琼脂糖凝胶电泳，一般可以观察到2-3条带，选择其中最下面一条带（超螺旋形式）大小约为2000左右的克隆。4. 以上述挑选的克隆质粒为模版，以M13为引物，进行PCR检测（步骤省略，退火温度为55度），注意设置阴性和阳性对照。5. PCR产物，护亥篙酵蕻寂戈檄恭漏进行琼脂糖凝胶电泳，注意选择合适的DNA分子量Marker，比如DL2000。6. 扩展产物为750bp左右条带的即为正确的克隆。
