聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯度优点？
由于聚丙烯酰胺凝胶的浓度可以按要求配制，因此可以形成「连续系统」和「不连续系统」两种电泳系统。「不连续系统」最大的特点在于大大提高了样品分离的分辨率。这种电泳的主要特点是：
（1）使用两种不同浓度的凝胶系统；
（2）配制两种凝胶的缓冲溶液成分及 pH 不同，并且与电泳槽中电泳缓冲液的成分、pH 也不相同。
sds原理？
sds即聚丙烯酰胺凝胶电泳原理是：聚丙烯酰胺凝胶由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过X铵(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。
聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质，蛋白质样品电泳后，就应只分离出一条区带。
聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理是什么？
聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语： polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE） ，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。
作用原理：聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）和SDS-聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）；非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。
丙烯酰胺凝胶电泳的结果怎么看？
聚丙烯酰胺凝胶一般是检测蛋白质，首先看蛋白质的分子量，对照不同的标准蛋白质分子量，寻找目的蛋白；其次看目的条带的深浅，大小以判断目的蛋白的比例。
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的特点？
由于聚丙烯酰胺凝胶的浓度可以按要求配制，因此可以形成“连续系统”和“不连续系统”两种电泳系统。“不连续系统”大的特点在于大大提高了样品分离的分辨率。这种电泳的主要特点是：
（1）使用两种不同浓度的凝胶系统；（2）配制两种凝胶的缓冲溶液成分及pH不同，并且与电泳槽中电泳缓冲液的成分、pH也不相同。在实验中，电泳凝胶分为两层：上层胶为低浓度的大孔胶，称为浓缩胶或成层胶，配制此层胶的缓冲液是Tris-HCl，pH6.7；下层胶则是高浓度的小孔胶，称为分离胶或电泳胶，成胶的缓冲液是Tris-HCl，pH8.9。电泳槽中的电极缓冲液则是Tris-甘氨酸，pH8.3。可见，凝胶浓度、成胶成分、pH与电泳液缓冲系统各不相同，形成了一个不连续系统。
电泳时，蛋白质样品放置在浓缩胶上，为防止蛋白质样品在电极缓冲液中扩散，因而加入等体积的40%蔗糖或50%甘油与之混合，以提高密度；为观察蛋白质样品泳动的情况，样品中还加入溴酚蓝等示踪染料，这些有色物质的分子比任何一种大分子物质泳动的速度都快，只要染料未泳动出凝胶管，样品就没有走出胶管的危险。
在不连续系统中，当接通电源开始电泳时，系统中的甘氨酸、蛋白质、HCl中的氯离子和溴酚蓝等均解离为阴离子，形成离子流向阳极泳动。其迁移率取决于离子的电荷数、分子量大小及形状。然而，当电极缓冲液（pH8.3）中的甘氨酸离子在进入浓缩胶时，它们遇到了比pH8.3低的pH（6.7），pH下降了近两个单位，几乎接近于甘氨酸的等电点（5.97），于是甘氨酸的解离度突然降低，所带电荷量明显减少，迁移率减慢。血清样品中个蛋白质成分也进入浓缩胶，pH的改变虽对其解离度有影响，但比对甘氨酸要小得多，其迁移率比甘氨酸要大，而且浓缩胶的胶孔较大对蛋白质分子不会造成阻碍。
浓缩胶中的Tris-HCl中的Cl-则全部解离，分子量很小，摩擦力不大，其迁移率比蛋白质、溴酚蓝都快。于是在浓缩胶中各种离子的迁移率形成：甘氨酸<蛋白质<溴酚蓝
甘氨酸分子进入浓缩胶后解离度的下降，造成移动离子流的突然缺失，出现电流减小电导率下降。然而，整个电泳系统中其他部分的电流仍维持不变，根据电导及电位梯度成反比（E=I/n，E为电位梯度，I为电流强度，n为电导率）的关系，于是在前导离子Cl-离子与慢离子甘氨酸离子之间突然形成了较高的局部电位梯度。
处在这个局部高电位梯度区域中的血清蛋白质各成分，在高电场作用下迅速以不同的速度（分子量不同、带电量不同）泳向前导Cl-离子区域。当到达前导Cl-区域时因不缺少离子，大的电场强度减弱，离子移动速度急速减慢下来，其结果在甘氨酸和Cl-离子之间的蛋白质样品就按其分子的大小堆积或浓缩成层。通过这个过程，是蛋白质样品浓缩了好几百倍，且蛋白质各成分也按一定的顺序排列成层。
当离子流继续向前，进入以pH8.9缓冲液配制的小孔胶时，蛋白质分子在小孔胶里遇到阻力，迁移率减慢，同时在pH8.9条件下，甘氨酸又充分解离，其带电量增加，消除了离子流缺失的现象，小分子的甘氨酸离子赶上了蛋白质。凝胶各部分恢复具有恒定的电场强度，蛋白质的分离完全按一般区带点用方式进行。
由以上的原理可见，聚丙烯酰胺凝胶的不连续电泳主要的优点就是使蛋白质样品经浓缩胶后，形成紧密地压缩层进入分离胶。蛋白质各成分预先分开且压缩成层，可以减少在电泳时，成分间由于X扩散而造成的区带相互重叠所带来的干扰，这样就提高了电泳的分辨能力。由于这个优点，少量的蛋白质样品（1-100??g）也能分离得很好，分辨率高使血清蛋白质可获得近20多个区带。
